【摘 要】本文主要论述了医用超声诊断仪超声源计量检定中应注意的几个问题由此得出对超声诊断仪实施强制检定不仅是保证医疗质量和医疗安全的需要，更是对人们健康的郑重承诺。【关键词】医用超声诊断仪；超声源；问题随着医疗卫生事业的不断发展，医疗设备进入各级医院及计划生育单位，由于超声源诊断仪具有无创性、实时性和机动性等优点，使得超声诊断仪为各级医院及计划生育单位的必备常规诊治仪器。用于肝脏、妇科、心脏等各种疾病的诊断以及对孕妇胎儿发育情况的检查。其性能的好坏直接关系到诊断结果的准确与否。因此，在《计量法》中将医用超声源列为强制检定计量仪器。在对医用超声诊断仪超声源进行计量检定过程中应注意以下几个问题。一、如何区分仪器档次JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程按照超声诊断仪的构成和功能将其划分为A、B、C、D四挡进行评价。在根据功能分挡时应注意：1、彩色多普勒血流成像系统为A挡，但伪彩显示的B超不属此类。2、具有频谱多普勒功能，可检测血流的黑白B超为B挡。3、具有图像冻结和电子游标测距功能，但不具有多普勒功能的便携式和推车式B超仪器为C挡。4、不具有图像冻结和电子游标测距功能的最简单B超仪器为D挡。二、如何区分功能频率JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程中按探头标称频率（MHZ）分为4段。 f≤2.5、2.51.对于只有一种标称频率的探头，通常有标签贴在探头的外壳上，直接抄录即可。2.对于变频探头和宽频探头，其工作中心频率可借助操作面板上的专用按键予以选择，最终选定值应与规程中分段对应。三、空间分辨力检定空间分辨力与被检查仪器的增益，聚焦调节以及亮度和对比度的调节有关。要检查1mm轴向分辨力时，如果由于遮挡效应而导致看不到分辨力靶轴向分支中的最下面一条靶线，可在完成同一靶群处侧向分辨力检测后，将增益适当调高，再观察轴向分辨力。四、盲区的检定应采用低增益、抑制背景图像，凸显盲区靶线，并采用进场聚焦。需要注意的是，在机械扇形凸阵和相控阵扫描时，由于图像的起始部分很窄，不能在一副图像中涵盖盲区的所有靶点，为此，应缓慢横向平移探头，逐一找出盲区最小能见靶线。五、探测深度的检定探测深度是指仪器所能探测到的最大深度。探测深度以纵向靶群中能看到的靶线数为准。检测探测深度时，应采用高增益和高对比度，亮度适中且无光晕散焦为限，聚焦置远场或全程，读取纵向靶群所能看到的最大深度靶线所在深度。对机械扇形扫凸阵和相控阵探头，检测时须以其顶端对准纵靶群。六、检测结果判定在检定结果中应将B超机划分归档，并注明声强，漏电流是否合格，当声强超标时，应公布其声强，并注明该B超机严禁用于孕妇检查。总之，由于医务工作者对自己所使用仪器的性能并不十分清楚，超声计量大小看不见、摸不着，只有通过严格的计量检定，才能判断其准确和安全与否。由此可见，对超声诊断仪实施强制检定不仅是保证医疗质量和医疗安全的需要，更是对人们健康的郑重承诺。