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药学论文的范文5000字药学毕业论文2000字6篇
第1篇: 药学论文的范文5000字药学毕业论文2000字
摘 要我国在役井架大多在野外恶劣环境下使用，井架整体不同程度的存在各种各样的损伤缺陷，在实验室建立井架模型进行承载能力的实验是井架安全评定工作的重要内容。在四种井架类型中，前开口型井架以其总体刚性好、低位安装、整体起升、移运时需要车辆少、维修方便等优选。
根据K型井架的组成、基本特点及其井架各构件间的连接方式等，可以将K型井架设计策划那个四段，上部第一段为焊接四面封闭结构。其余各段为前开口结构，两侧面为焊接的平面结构，背扇面由横斜杆焊接构成，再加上大腿采用了方箱型界截面，使得井架具有整体质量轻，起升平稳的优良特性。本文确定了正确合理的相似常数来设计井架模型，并运用ANSYS软件对其应力做了分析，满足强度和井架设计的要求。
室内加载装置通过液压传动，根据液压缸内液体压力大小来表示所加载荷的大小，以此来完成井架承载能力实验的目的。
关键词：K型井架；
相似常数；
井架装置；
加载装置
目前我国现役井架有1000多部。我国在役井架大多在野外恶劣环境下使用，井架整体不同程度的存在各种各样的损伤缺陷，在实验室建立井架模型进行承载能力的实验是井架安全评定工作的重要内容。在四种井架类型中，前开口型井架以其总体刚性好、低位安装、整体起升、移运时需要车辆少、维修方便等优选。
我国油田正在使用的中型、重型模块钻机的井架合底座都不适合快移式钻机的要求，为此，在分析我国钻机井架、底座现状的基础上，提出了快速移动、快速安装的新型钻机井架、底座的设计原则和设计标准，同时还对其设计模型合设计特点作了详细的论述，这种新型的模型除充分考虑了拆装便捷，移动高效外，还应用液压油缸自动举升和控制技术，是一种具有全新理念的快速移动、快速安装的钻机。
准确判定在用或服役多年的井架承载能力, 是保证其安全服役的首要问题。目前国外对钻探井架的安全评定偏重于外观查测、简易诊断和一般处置与预防等3 个方面。从查测的内容来看, 主要是井架杆件的变形、损伤、磨损、腐蚀等, 诊断的结论多偏重于定性分析。国内对钻探用井架承载性能的研究主要都是以井架上有限的测试数据, 通过强度、刚度、可靠性、稳定性等理论来评价在役井架承载力。这些仅仅从井架上有限的测点数据, 通过线性外推来评价井架整体性能的方法还欠全面与科学。
石油钻井井架是一大型复杂的金属钢架结构，其杆件多、受力复杂，且由于使用工况复杂而且恶劣，对其进行强度、稳定性、可靠性、疲劳寿命分析是十分必要的。且今年来，随着不同地貌条件和地质条件下的油气田的勘探开发，以及钻井深度的不断增加，国内外正在不断地设计功能更强、自动化程度更高的各种钻机，这对井架的强度、刚度及稳定性的要求会越来越高，同时，提高可靠性，降低成本，对井架进行优化设计也变得越来越重要。
井架是石油钻机的重要组成部分，井架用于安放天车，悬挂游车、大钩等起升设备与工具，承受起下钻、下套管及其他作业产生的荷载，提供起下钻及存放管柱操作的高度与空间，是一种塔桅式钢结构物。
井架结构组成主要有：
(1)井架主体多为型材组成的空间结构;
(2)天车台安置天车和天车梁；
(3)天车架安装、维修天车之用；
(4)二层台包括井架进行起下操作的工作台和存靠立根的指梁；
(5)立管平台装拆水龙带操作台；
(6)工作梯。
目前，在用的K型石油钻机井架以两腿落地式结构为主，还有部分四腿落地式结构仍在服役。四腿落地式K型井架在使用过程中出现了不少问题，严重影响了其使用和推广。尽管如此，对四腿落地式K型井架的力学行为至今没有进行深入的研究。井架的起升是一个比较危险的工况，从现场的使用情况看来，四腿落地式K型井架的起升过程尤为危险，在此过程中井架及底座的受力比较复杂，丽目目p关于井架起升阶段的研究资料却比较少。本课题针对四腿落地式K型井架及其底座的力学行为进行研究，并将其与两腿落地式K型井架进行比较，对于丰富、发展和完善井架设计和安全评定理论将有重大意义。建立了井架和底座的有限元分析模型，运用ANSYS有限元分析软件分别就钻井工况和井架起升工况，对四腿落地式K型井架及其底座和两腿落地式K型井架及其底座进行了静力分析。分析结果表明，在钻井工况下：两种结构的井架及底座的受力情况基本一致；
而在起升工况下：四腿落地式井架的底座受力较大。分析发现：在四腿落地式井架起升过程中，钻机底座上井架立柱两个铰支座之间的应力很大，从而造成了在用井架底座的变形与撕裂。为了增大强度，建议在底座上井架两个铰支座之间加焊加强钢板，并加大井架前立柱铰支座的尺寸。模态分析作为结构动力特性研究的一种近代方法，逐渐成为现代工程领域动态分析与设计的核心，它所决定的结构固有频率和振型，正是结构承受动态载荷结构设计中的重要参数，故而成为其他诸如瞬态分析等动力学分析的起点。本文分别就钻井工况和井架起升工况，对两种结构的K型井架进行了模态分析。
井架的结构类型
一、塔形井架
塔形井架是最古老的一种井架结构形式。塔形井架是截面为正方形或矩形的空间结构，整个结构由许多实腹式杆件组成，杆件与杆件间用螺栓连接。若采用分段焊接，则采用销耳座板连接。塔形井架由于多为单杆组装结构，安装拆卸所费时间多，且为高空作业，陆地中深并及深井钻机已趋向淘汰此种类形井架，但由于它具有很宽的底部基础支持和很大的组合截面惯性矩，因此其整体稳定性最好。这一特点使塔形井架成为陆地中深井钻机井架和海洋钻机井架的最主要的一种结构形式。
二、前开口形井架
前开口形井架是由截面为矩形，前面敞开(或大部分敞开)，由若干段焊接结构用螺栓或销子连接组装成整体的空间结构。前丌口形井架的结构组成一般包括天车台，二层台，3-5段的主体结构，立管平台，工作梯，起升人字架。整个井架在地面或接近地面处组装，依靠绞车的动力，通过人字架将井架起升到工作位置。
此外，前开口井架也可以做成二段伸缩式，下段在钻台上起升后，再用钢绳或其他方法将上段拉出。
三、A形井架
A形井架由两个格构式或管柱式大腿，靠天车台与井架上部的附加杆件和二层台连接成c‘A”字形的空间结构。A形井架与前开口形井架一样，在地面或接近地面处组装，用起升入字架或撑杆将其整体起升到工作位置。A形井架的结构组成除井架主体由两条大腿代替外，其余与塔形井架，前开口形井架相同。A形井架的主要特点是：井架前后敞开，司钻可以全部看清游车大钩升降和工人在二层台的操作情况，所以A形井架被称为“全部可以看得清井架”(full view mast)钻台上井架只有两组焊大腿的支脚，钻台面宽敞。多数组焊大腿采用矩形截面，腹杆采用单斜布置，大腿稳定性好。一般井架及起升人字架在高仅为1．2m至1．5m的基座上安装起升，井架可直接从运输拖车上起升，从而节省了安装运输时间和费用。
四、桅形井架
桅形井架主要作为车装钻机井架和修井机井架。桅形井架是由一段或几段格构式柱或管柱式大腿组成的空间结构。它在工作时多向井口方向倾斜，一般为
3°～8°，需要用绷绳来保持结构的稳定性。桅形井架可分为伸缩式和不伸缩式。车装钻机和修井机井架多为伸缩式。由于载运车辆条件限制，整个井架的截面尺寸不能太大。为了避免因井架内部空间狭小而造成游动系统上下运行不便，并适应井架伸缩的需要，往往将井架的前扇做成部分或全部敞开的结构，同时使井架向井口方向倾斜，以保证游动系统上下运行方便。因此，绷绳是桅形井架不可缺少的基本支承。车装桅形井架通过一个井架基梨与地面的基座相连，连接的方式可分为铰接和固定式两种。除上边四种基本类型的井架外，尚有‘些特殊类型的井架如斜井钻机井架、丛式井钻机井架等。
1.2前开口型井架的载荷分析石油钻机井架是石油工业生产设备中的重要组成部分，所承受的载荷除了自己恒载作为静载荷外，还要承受提放钻具的大钩载荷、风激励产生的风载以及钻机振动时产生的振动载荷。这些载荷都是随时间变化的动载荷。已有大量文献对井架结构强度进行静态和动态方面的研究，但对特殊情况下的纵向冲击和正常工作阶段受周期性持续载荷等的响应研究还不够完善。
井架荷载效应分析：井架静力荷载主要包括三种：恒定荷载、工作荷载、自然荷载。井架承受的恒载，包括井架构件本身的重量以及安放在井架上面的各种设备和工具的重量。井架的工作荷载是指井架在工作过程中产生的荷载，包括大钩静荷载、附加作业及处理事故钩载、工作绳作用力、立根荷载等。不考虑地震和温度的影响，井架所受的自然荷载主要有风载。
1.3论文研究的目的及意义石油钻机井架、修井机井架由于多年在野外恶劣的环境下长期使用，承受几十吨到上百吨动载荷的多种载荷作用，随着服役时间的增长，产生局部或整体损伤等缺陷，成为安全生产中的事故隐患。井架失效倒塌事故时有发生，造成人员伤亡和国家财产的重大损失。因此，在井架设计的时候，应该尽量的完善井架的各项参数，通过测试及时的发现问题解决问题。所以井架模型的设计是必要的。模型的建立可以直观的看出模型大的毛病，根据相似理论我们可以知道，对模型进行各项参数的检测可以体现出井架原则的各项参数。所以只要对模型进行各种性能的实验就能预知原型的性能。这样我们就可以更快的发现设计中出现的问题，并能及时的解决问题。对于已有的井架，我们可以通过对其建立模型，进行模型分析和性能测试，这样会更简便的发现原型存在的问题，以便于我们对其进行故障的排除，对井架各项参数的优化提供了基础。
1.4设计的内容(1)通过查询资料和阅读资料，了解了石油钻机井架的功能、分类、结构、失效形式等，确定所作井架模型的类型。
(2)设计井架模型，进行井架模型的尺寸计算，确定井架的尺寸和作图的顺序。
(3)用ANSYS有限元软件模拟计算井架模型的固有频率，分析该动力参数。
(4)画出井架图，同时完成论文的书写，把握本次设计的整体内容。
1.5本章小结本章在查阅和掌握大量有关文献资料的基础上，了解了井架的功用和设计原理，设计井架模型的意义和作用。通过井架模型实现对原型各项参数的模拟实验，了解原型的优缺点，便于进行井架的优化。
第2章 井架及其底座的模态分析2.1模态分析模态分析是研究结构动力特性一种近代方法，是系统辨别方法在工程振动领域中的应用。模态是机械结构的固有振动特性，每一个模态具有特定的固有频率、阻尼比和模态振型。这些模态参数可以由计算或试验分析取得，这样一个计算或试验分析过程称为模态分析。这个分析过程如果是由有限元计算的方法取得的，则称为计算模态分析；
如果通过试验将采集的系统输入与输出信号经过参数识别获得模态参数，称为试验模态分析。振动模态是弹性结构固有的、整体的特性。如果通过模态分析方法搞清楚了结构物在某一易受影响频率范围内各阶主要模态的特性，就可能预言结构在此频段内在外部或内部各种振源作用下实际振动响应。模态分析是结构动态设计及设备故障诊断的重要方法。桥梁、建筑、航天航空飞行器、船舶、汽车等的实际振动千姿百态、瞬息变化。模态分析提供了研究各种实际结构振动的一条有效途径。首先，将结构物在静止状态下进行人为激振，通过测量激振力与脉动响应并进行双通道快速傅里叶变换(FFT)分析，得到任意
两点之间的机械导纳函数(传递函数)。用模态分析理论通过对试验导纳函数的曲线拟合，识别出结构物的模态参数，从而建立起结构物的模态模型。根据模态叠加原理，在已知各种载荷时间历程的情况下，就可以预言结构物的实际振动的响应历程或响应谱。
近十多年来，由于计算机技术、FFT分析仪、高速数据采集系统以及振动传感器、激励器等技术的发展，试验模态分析得到了很快的发展，受到了机械、电力、建筑、水利、航空、航天等许多产业部门的高度重视。已有多种档次、各种原理的模态分析硬件与软件问世。在各种各样的模态分析方法中，大致均可分为四个基本过程：
1．动态数据的采集及频响函数或脉冲响应函数分析
①激励方法。试验模态分析是人为地对结构物施加一定动态激励，采集各点的振动响应信号及激振力信号，根据力及响应信号，用各种参数识别方法获取模态参数。激励方法不同，相应识别方法也不同。目前主要由单输入单输$(SISO)、单输入多输出(StMO)多输入多输出(MIMO)三种方法。以输入力的信号特征还可分为正弦慢扫描、正弦快扫描、稳态随机(包括自噪声、宽带噪声或伪随机)、瞬态激励(包括随机脉冲激励)等。
②数据采集。SISO方法要求同时高速采集输入与输出两个点的信号，用不断移动激励点位置或响应点位置的办法取得振型数据。SIMO及M1MO的方法则要求大量通道数据的高速并行采集，因此要求大量的振动测量传感器或激振器，试验成本较高。
③时域或频域信号处理。例如谱分析、传递函数估计、脉冲响应测量以及滤波、相关分析等。
2．建立结构数学模型
根据己知条件，建立一种描述结构状态及特性的模型，作为计算及识别参数的依据。目前一般假定系统为线性的。由于采用的识别方法不同，也分为频域建模和时域建模。根据阻尼特性及频率耦合程度分为实模态模型和复模态模型等。
3．参数识别
按识别域的不同可分为频域法、时域法和混合域法，后者是指在时域识别复特征值，再回到频域中识别振型，激励方式不同(STSO，SIMO，MIMO)，相应的参数识别方法也不尽相同。并非越复杂的方法识别的结果越可靠。对于目前能够进行的大多数不是十分复杂的结构，只要取得了可靠的频响数据，即使用较简单的识别方法也可能获得良好的模态参数；
反之，即使用最复杂的数学模型、最高级的拟合方法。如果频响测量数据不可靠，则识别的结果一定不会理想。
4．振型动画
参数识别的结果得到了结构的模态参数模型，即一组固有频率、模态阻尼以及相应各阶模态的振型。由于结构复杂，由许多自由度组成韵振型也相当复杂，必须采用动画的方法，将放大了的振型叠加到原始的几何形状上。
以上四个步骤是模态试验及分析的主要过程。而支持这个过程的除了激振拾振装置、双通道FFT分析仪、台式或便携式计算机等硬件外，还要有一个完善的模态分析软件包。通用的模态分析软件包必须适合各种结构物的几何特征，设置多种坐标系，划分多个子结构，具有多种拟合方法，并能将结构的模态振动在屏幕上三维实时动画显示。
2.2模态分析理论模态分析的理论是在机械阻抗与导纳的概念上发展起来的。近十余年来，模态分析理论吸取了振动理论、信号分析、数据处理、数理统计以及自动控制理论的知识，形成了一套独特的理论，它已经成为近年来应用于结构动力学研究的重要方法。
模态分析的基本原理是：将线性定常系统振动微分方程组中的物理坐标变换为模态坐标，使方程组解耦，成为一组以模态坐标及模态参数描述的独立方程，以便求出系统的模态参数I”l。坐标的变换矩阵为模态矩阵，其每一列为模态振型。由振动理论，系统任一点的响应均可表示为各阶模态响应的线性组合。
因而，通过求出的各阶模态参数就可以得到任意激励下任意位置处的系统响应。模态分析的最终目标是识别出系统的模态参数，为结构系统的振动特性分析、振动故障诊断和预报以及结构动力学特性的优化设计提供依据。
2.3模态分析的应用模态分析技术己经成功应用于航空、航天、核工业、铁道、桥梁等各个领域，其应用可归纳为以下几个方面：
1．评价现有结构系统的动态特性。通过对结构的模态分析，求得结构的各阶模态参数，从而评价结构的动态特性是否符合设计要求，并校验理论计算结果的准确性
2．在新产品的设计中进行结构态特性的预估计和优化设计。
3．诊断和预报结构系统的故障。
4．控制结构的辐射噪声。
5．识别结构系统的载荷。
2.4本章小结1．模态分析是结构动态设计及设备故障诊断的重要方法。它所决定的结构的固有频率和振型，正是结构承受动态载荷结构设计中的重要参数，是其他动力学分析的起点。计算模态分析方法较之试验模态分析法有不可比拟的优越性，本论文使用有限元计算的方法获得了石油钻机井架及其底座的固有频率与各阶振型。
2相对于井架，底座的振动很小。JJl62／42一K型井架的基频是1．5981Hz，前2阶振型反映了井架整体结构的振动形式，7说明K形井架的失稳形式为整体失稳。
3．转盘转速为100r／min时，其对应的扰动频率与井架系统第一阶固有频率最为接近，这时整个井架系统最易诱发共振，应通过检测转盘转速避免井架发生共振。
4．由于Ⅳ档对应大钩最大提升速度，它产生的动载系数最大，所以在实际操作时应根据实际工况注意选择适当的大钩档速，尽量减少制动力矩。
5．四腿井架和两腿井架的模态分析结果基本一致。
第3章井架及其底座的静力分析及设计 3.1有限元分析技术有限元是一种非常有效的数值分析方法, 其核心思想是将结构离散化, 将实际结构离散为有限数目的规则单元, 把无限自由度的求解问题转化为有限自由度的问题, 通过建立数学方程获得有限自由度的解, 因而可以解决许多采用理论分析无法求解的复杂工程问题。随着计算机的飞速发展, 有限元得到越来越广泛的应用, 将有限元分析法应用于石油钻机井架的结构分析中, 可完成井架系统静、动力计算, 获得井架的固有频率和振型等重要参数。基于ANSYS 有限元高效分析软件, 结合在役井架及新井架的实际承载工作情况, 对井架的静态力学性能、自振特性、稳定性等进行综合性能分析, 所得结果可为对在役井架进行承载能力、现场测试等提供参考。
3.2静态分析静力分析用于求解外加载荷作用下, 井架构件的位移、应力、应变和力。通过对井架在给定载荷作用下的计算, 求其位移、应力、单元力等的变化。同时, 可以将井架与地面接触的节点铰接固定, 便于有限元计算; 井架承受工作载荷是通过大钩传递到井架顶部天车, 可将载荷平均分配到井架顶部的4 个节点上。井架底部与底座的联接节点采用定铰约束模型, 即约束节点在x , y , z 三个方向的位移而不约束旋转。
3.3稳定性分析由单元刚度矩阵和单元几何刚度矩阵集合成整体结构的刚度矩阵和几何刚度矩阵, 其平衡方程为
( K- αK) u= P (1)
式中, α为屈曲载荷因数; K 为结构刚度矩阵; K为几何刚度矩阵; u 为位移; P 为作用在井架上的载荷, 即前述静力计算中的最大钩载Qmax 。
设井架结构为平衡状态, 加以干扰, 使其产生一个附加位移u* , 若结构仍能处于平衡状态, 而不恢复原平衡状态, 则有
( K- Kι ) ( u+ u* ) = P (2)
由（1）和（2）得出，
( K- αKι ) u* = { 0}
3.4 绞车的应用绞车具有提升和牵引的特性，广泛地应用于起重运输、建筑、港口码头及地质勘探等各种产业机械设备之中。根据使用要求，绞车的结构形式多种多样，操作方式也各具特色。在起重机中，设计采用了一种新型的组合式液压绞车，该绞车结构主要由棘轮机构、丝杠螺母机构、摩擦离合机构及齿轮啮合机构等组合而成，多年来根据用户使用情况，反映良好。其特点是：结构紧凑，操作简单、灵活，维修方便，提升重物平稳，制动可靠。为此，本文将从工作原理、制动器的设计依据及液压系统工作原理等3 个方面，介绍这种组合式液压绞车的设计原理与应用，以便有关的工程技术人员参考。
组合式液压绞车主要由卷筒、制动器及液压系统等部分组成，结构简图见图1。
1.棘爪；
2.销轴；
3.法兰；
4.棘轮；
5.定盘；
6.动盘；
7.铜套；
8.键；
9.主动轴；
10.支撑套；
11.限位环；
12.卷筒；
13.隔套；
14.马达座；
15.支座16.摩擦片
通过对钻机井架结构进行静态力学性能、自振特性、稳定性综合分析和计算, 对其力学行为有了全面了解, 克服了以前从单一角度进行研究的局限性。对K 形井架的承载能力进行评估时, 如果只以静力情况作为评估标准, 在有些情况下, 所得结果不安全, 甚至可能得到与实际情况不符的结果。所以对井架承载能力评估时, 应结合静力、动力及稳定性几方面情况综合进行。值得指出的是, 在稳定性分析中采用特征值( 线性) 屈曲分析的方法, 没有考虑非线性和初始扰动,是一种理论解。利用特征值屈曲分析可以预测屈曲荷载的上限, 在工程中经常采用特征值( 线性) 屈曲分析与非线性结合的方法对实际问题进行分析。
第4章 井架的瞬态动力学分析4.1瞬态动力学分析动力分析和动态设计一样是动力学两大最基本的问题。振动响应分析是动力分析中极其重要的方面。一般情况下，除周期性激励(包括简谐激励)外，作用时间极短的冲击性激励或其他随时问任意变化的激励也都能引起系统的振动。系统对周期性激励的响应是稳态周期性的振动：在很多工程实际中，车辆的突然载重、导弹的发射、地震波的作用，等等，振动系统受到的激励不是周期性的，而是任意的时问函数或脉冲激励。对这样的非周期性的冲击或任意激励，没有稳态振动只有瞬念振动；
在激励停止作用之后，系统将进行自由振动，即剩余振动。系统在任意激励作用下的运动，包括剩余振动称之为系统对任意激励的响应，运用动力学方法求解该响应的过程谓之瞬态振动分析”。
4.1.1瞬态动力学分析方法
瞬态动力学分析，也叫时间历程分析，是用于确定承受随时间变化载荷的结构动力学响应的一种方法。通过瞬态动力学分析，可以确定结构在静载荷、瞬态载荷和简谐载荷的作用及其任意组合下随时间变化的位移、应变、应力及力。瞬态振动研究过程实际上是求解微分方程的过程。
4.1.2 K型井架瞬态动力学分析
1．瞬态动力学分析步骤
(1)建立有限元模型
利用井架的有限元模型，首先对其进行结构模态分析，了解井架结构的动力学特性。用ANSYS做瞬态动力学分析[47枷1之前，根据井架的实际材质Q235，首先定义材料属性：弹性模量E=2．05x10“Pa：阻尼比u=0．29；
密度P=7．82×103kg／Ⅲ3。(2)选择分析类型及选项在ANSYS主菜单选择NewAnalysis选项，以此来定义新的分析选项，选中TransientDynamic，并且采用折减法，利用主自由度及缩减矩阵压缩求解规模。
(3)施加边界条件
在现场的钻采作业中，井架主要通过钻机底座固定安放在地面上，在有限元分析中，将井架触地节点的位移自由度设置为零。同时定义主自由度，因为它是描述结构动力特性的基本自由度折减法瞬态动力学分析要求在施力或非零位移处定义主自由度。
(4)旅加载荷在结构瞬态分析中，ANSYS软件可以实现在实体模型(由关键点、线和面组成)或有限元模型(由节点和单元组成)上施加各种载荷，其载荷形式包括位移约束、力(集中力、分布力)、面载荷、体栽荷和惯性载荷。
①井架整体约束 ②井架定点主自由度约束 ③井架立柱地面零位移约束
图1井架瞬态动力学分析边界条件
(5)进入求解器求解
采用命令加载、图形用户界面或载荷列表的方式实现加载，随后进入求解器开始求解。
(6)观察结果，分析对比瞬态动力学分析生成的结果数据均为时问的函数，包括：节点位移、节点和单元应力、节点和单元应变、单元力以及节点反作用力等，可以以数据的形式或图形的形式输出。随后在时间历程厉处理器或普通后处理器中选择适当的输出选项观察计算结果。
2．JJl60／41．K型井架的有限元动力学分析
(1)稳态振动(0～0 31秒)：』卜柴承受大小为793．8kN的恒定载荷。通过各向的响应曲线可以看出：在各个方向的振动幅值恒定不变，呈现出一种持续的稳态振动，其中z向(井架前开口方向)的位移幅值最大，井架顶部节点的幅值达3．64cm。
(2)瞬态振动(0．31～5秒)：井架载荷在瞬问阶跃为1587．6kN经历O．018秒后载荷降低至原来的793．8kN。在0．31秒瞬问加载时，各向位移在滞后的0．312秒同时发生突变，其中Y向(立柱轴向)位移变化最大；
x方向(井架侧向)在O．339秒位移响应达到最大值0．101cm，Y方向在O，330秒位移响应达到最大值1．805cm，z方向在0，441秒位移响应达到最大值4．73lcm；
0．328秒以后开始载荷卸载，响应曲线随之迅速衰减，x，Y，z向位移衰减至稳定值的时刻分别为3。5340秒、3．2460秒和3．3330秒，由于系统阻尼的作用，各向的位移也有较小的波动。
由此能看出：
第一：在瞬时冲击下，井架前开口向、立柱轴向和井架侧翼冲击响应的发生具有同时大庆石油学院颐士研究生学位论文性，并且响应时间均滞后于激励0．0020秒，朝向开口的前倾变形最大(约3．64cm)，其次是立柱轴向受压，侧向弯曲变形最小。
第二：瞬态振动过程中，作为振动衰减的主要因素——阻尼，在载荷恒定的过程中，立柱轴向振动比其他方向振动衷减消耗的时间短。对于恒定载荷的稳态振动，系统阻尼的作用使得振动幅值总会发生较小的波动。
第三：前开口向位移均为正值，立柱轴向位移均为负值，由此说明：在整个振动过程中，立柱总是轴向受压，其他杆件和梁单元在前开口方向受拉。
4.1.3 有限元数值分析
对JJ220/ 42- K 型井架相似模型( 1#12) 进行有限元计算, 其简化计算模型如图2 所示, 该模型忽略了二层台、天车、人字架及底部连接等附属结构的影响。井架高3
第2篇: 药学论文的范文5000字药学毕业论文2000字
论苦玄参化学成分和定量分析研究进展
苦玄参为玄参科 (scrophulariacea) 植物苦玄参 picria felterrae lour.的干燥全草，为广西常用中药，系玄参科苦玄参属唯一的一种植物，为一年生草本，其性寒味苦，具有清热解毒、消肿止痛的功能。用于感冒风热、咽喉肿痛、痄腮、胃热腹痛、痢疾、跌打损伤、疖痈、毒蛇咬伤〔1,2〕等证。在广西民间传统应用已有二百多年的历史，收载于广西中药材标准中，具有良好的应用前景。现将其近年来在化学成分和质量分析的研究进展综述如下。
1化学成分
迄今为止，苦玄参中的化学成分主要集中在葫芦苦素(cucurbitacin)三萜成分和黄酮类化合物的研究报道，国内外对苦玄参进行研究，发现其有效成分主要为四环三萜苷类。三萜成分是苦玄参中最早被报道的一类化学成分，由于它们与葫芦科植物中的苦味素结构相似，所以也有文献将其称为葫芦苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄参药材中共分离鉴定了 6 个葫芦苦素类苷元、1 个皂酮、10 个皂苷〔4～17〕和 3 个黄酮〔18〕。王力生等〔19〕从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了6个化合物，即n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①，1-羟基-7羟甲基蒽醌②，9，16-二羟基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4"-三羟基黄酮④，β-谷甾醇⑤和胡萝卜苷⑥。化合物①～③的13c-nmr数据为首次提供。邹节明等〔20〕用硅胶和mci柱色谱分离纯化，得到2个不含呋喃环的葫芦苦素类化合物，分别鉴定为11，24-二酮-5，21-二烯葫芦素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠李糖苷（脱氢拜俄尼苷）和己降葫芦苦素f，其中前者为新化合物，后者首次从苦玄参中分离得到。此外，他们还用采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化得到一个新的三萜皂苷—11，22-三羰基-16α-羟基-(20s，24)- 环氧苦味素-5，23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷（苦玄参苷xi）〔21〕。现将已从苦玄参中分离鉴定的三萜成分和黄酮类化合物结构整理如下。
1.1四环三萜类苷及苷元
见表1～2，图1～6。表1四环三萜类苷及苷元结构式（略）表2四环三萜类苷及苷元结构式（略）表3黄酮类化合物结构式（略）
2定量分析
四环三萜苷类是苦玄参中主要活性成分，苦玄参ia和ib是其中的主要苷元，药理实验证明，苦玄参干浸膏有明显的抗炎及镇痛作用〔22〕。2014版《中国药典》正文中尚未收载该品种，但有些以其为原料的中成药如妇炎净胶囊等已收载入《中国药典》（2014年版及2014版）〔23〕。目前学者对苦玄参质量分析的研究主要集中在对苦玄参药材及其中成药中苦玄参苷ia含量的测定方面。
2.1高效液相色谱法
陈勇等〔24〕用rp-hplc法，采用c18 ods2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)为流动相，流速lml／min，柱温为25℃，检测波长为264 nm，对不同产地、不同采收季节苦玄参中苦玄参苷ia进行含量测定。结果显示，苦玄参苷ia进样量在0．42～2．10 μg的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回收率为100.4％，rsd=1.64％(n=6)。实验证明不同产地苦玄参中苦玄参苷ⅰa的含量不同，苦玄参采收季节不同是影响其含量的一个因素。邹节明等〔25〕将超滤技术用于苦玄参等药材有效成分的分离提取，以提取物中有效成分（苦玄参苷ⅰa）的转移率、药液的膜通量和干膏（固体物）降低率3个考察指标作为评价的标准，对苦玄参水提液进行超滤实验，用hplc法测定苦玄参苷ia的含量，结果在超滤前药液中的含量约为0.28％，而超滤后在药液中能达到0.22％以上，转移率能够达到80％以上，干膏降低率达到了45％以上，取得了良好的效果。
郑成远等〔26〕采用rp-hplc法测定湖南张家界、广西梧州、安徽亳州、江西樟树和河南商丘5个产地苦玄参中苦玄参苷ia含量，色谱条件为：
kro-masilc-18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)，柱温35℃；
流动相乙腈-0.5%醋酸=36∶64，流速1.0 ml/min，检测波长264 nm。结果显示各地苦玄参药材中苦玄参苷ⅰa的含量差异较大，安徽亳州和江西樟树所产苦玄参药材中苦玄参苷ⅰa的含量较高。邹节明等〔27〕以hplc法测定苦玄参苷ia的含量为指标，筛选适用的大孔吸附树脂型号，评价树脂吸附与解吸工艺，结果表明苦玄参提取物精制适用hpd50号树脂，吸附阶段泄漏点和饱和点分别在1.5和l1左右，解吸阶段的适用乙醇浓度分别为50%，苦玄参苷ia含量可提高4倍以上。甄汉深等〔28〕采用agilent zorbax eclipse xdb c8色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)为流动相，流速1 ml?min-1，检测波长264 nm，测定广西两种不同产地种植的苦玄参药材的茎、叶中苦玄参苷ⅰa的含量。实验结果显示，苦玄参苷ⅰa在2.28～11.4 μg范围内线性良好，平均加样回收率为101.1%，rsd=2.4%(n=5)。两种产地叶中苦玄参苷ⅰa均明显高于茎。
胡慧玲等〔29〕用kromasil ods-1 hplc柱 c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)，以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)为流动相，流速1.0 ml/min，柱温40℃，检测波长264 nm，对妇炎宁片中的苦玄参苷ia进行了含量测定。结果为苦玄参苷ia在线性范围为0.1～0.6 μg范围内线性良好(r=0.999 5)，平均回收率为101.22%，rsd=2.16%(n=5)，10批样品的平均测定结果为3.44 mg/g。
2.2薄层扫描法
邹节明等〔30〕采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷ⅰa和ⅰb的含量，以甲醇为溶媒，超声提取苦玄参各药用部位，提取物经大孔树脂d101精制后，点于含1%cmc-na的硅胶gf254板上，以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后，用camag tlcⅲ型线性扫描仪测定，检测波长为268 nm，狭缝尺寸为8 mm×0．6 mm。结果显示，苦玄参苷ⅰa的点样量在1.1～5.4 μg，苦玄参苷ⅰb在1.0～6.2 μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系，r分别为0.999 0和0.999 2，加样回收率分别为98.3%和97.5%；
在同一产地不同药用部位中，苦玄参苷ⅰa和ib的含量：叶中最高，茎中次之，根中最低；
在同一药用部位中，叶中苦玄参苷ⅰa含量高于ⅰb，根和茎中苦玄参苷ⅰb含量高于ⅰa。
陈勇〔31〕采用双波长薄层扫描法分别测定炎肿化毒片、炎见宁片和妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅰa的含量，用5%cmc-na的硅胶gf254板，展开剂为氯仿∶甲醇=4∶1，在紫外灯下（254 nm）检视定位，进行光谱扫描，扫描条件为：λs=270nm，λr=350 nm，sx=3，反射式锯齿形扫描。结果表明苦玄参苷ⅰa的点样量在2.4～7.2 μg间呈良好的线性关系，平均加样回收率为97.9%，rsd=1.8%(n=5)。蒋明廉〔32〕用同样的方法测定苦玄参中苦玄参苷ⅰa的含量，从测定结果来看，与成桂仁〔12〕报道从苦玄参中提取分离苦玄参苷ⅰa和ⅰb的收得率0.25%和0.17%基本一致。
2.3其他方法
王力生等［33］以tlc为检测手段，考察d-101大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件，并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。结果d-101大孔吸附树脂可以把苦玄参总皂苷含量由浸膏中的8.7%提高至27.3%，增加20%乙醇洗脱操作可进一步提高至52.1%；
苦玄参总皂苷的最大吸收波长为261 nm，与苦玄参苷ⅰa一致。苦玄参苷ⅰa在4.56～91.2 μg/ml与吸光度呈良好的线性关系，平均回收率为96.3%。结果表明，d-101大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷；
分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。
3结语
苦玄参所含化学成分复杂，具有多种生物活性。本文依据皂苷元母核将其归纳分类，为进一步探讨苦玄参的化学成分和构效关系研究提供了方便和依据。苦玄参苷ia是苦玄参三萜部位中含量最高的成分，在干植物中的含量约为0.25%〔12〕，有中枢抑制作用和抗补体作用〔3〕，是苦玄参的主要活性成分，因此苦玄参定量分析方面报道最多的是苦玄参苷ⅰa的含量测定，各地苦玄参药材中苦玄参苷ⅰa的含量差异较大，含量的差异与很多因素有关，与采收的季节也有关系，因此，今后可对苦玄参的最佳采收期及最适加工方法进行进一步考究。苦玄参苷ⅰa的含量测定方法比较发现，薄层扫描法测定含量时易出现斑点不清、拖尾等现象。高效液相色谱法集分离和测定为一体，简便、稳定、重复性好，易与其他干扰成分分开，可作为苦玄参质量控制的研究方法。
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第3篇: 药学论文的范文5000字药学毕业论文2000字
2018届本科生毕业设计（综述）
题目：黄酮类提取物抗氧化研究进展
2018年04月08日
黄酮类提取物抗氧化研究进展
摘 要
黄酮类化合物（Flavonoid)是广泛存在于植物界的一大类多酚类化合物，多以甙类形式存在，也有一部分以游离形式存在。这类化合物在食物中有广泛的来源，具有极多的生物学作用。据统计,目前已分离出的黄酮类类化合物已超过4000 种,为天然酚类化合物之首[1]。
关键词：黄酮类；
抗氧化 ；
进展
Research progress of flavonoid antioxidant
Abstract
Flavonoids (Flavonoid) are a class of polyphenolic compounds widely existing in plants, mostly exist in glycoside form, there is also a part of present in a free form. The compounds have a wide range of sources in the food, has a biological effect. According to statistics, flavonoid compounds have been isolated has more than 4000 species, is a natural phenolic compounds of the first [1].
Keywords: flavonoids; antioxidant; progress
1黄酮类化合物的结构
黄酮类化合物主要是指基本母核为2-苯基色原酮(2-pheny l- chromone)类化合物,目前泛指两个具有酚羟基的芳香环(A环和B环)通过中央三碳链相互作用连接而成的一系列化合物, 其基本骨架具有C6- C3- C6。其中C3部分可以是脂链，或与C6部分形成六元或五元环,泛指2个苯环（A环与B环)通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物［2]。
2 黄酮类化合物分类
一般黄酮类化合物主要是以六元C环的氧化状况和B 环所连接的位置不同为依据进行分类,可以分为黄酮(flavone)及黄酮醇（flavonol)类,如芦丁、槲皮素;二氢黄酮(flavonone)及二氢黄酮醇(flavanonol)类,如陈皮苷;异黄酮(isoflavone)及异黄酮醇(isoflavonol)类,如葛根素;黄烷醇(flavanol)类,如儿茶素;花色素(anthocyanidins)类,如飞燕草素;双黄酮(biflavonoids)类, 如银杏素;查耳酮(chalcones)类,如红花苷。另外,还有一些其他类型的类黄酮,如香豆素(coumarins)等。类黄酮可以是配基和糖苷型(环上携有一个或多个糖基),也可以是甲脂衍生物。黄酮醇以及黄酮化合物是最为常见的类黄酮,而黄烷酮、黄烷醇类( 儿茶酚)、二氢黄酮以及二氢查尔酮类化合物被认为是一类微量类黄酮, 因为后者在自然界分布相对有限。其中,槲皮素(quercerin)是研究最为透彻的一种类黄酮[3]。
3黄酮类化合物的理化性质
黄酮类化合物多为结晶性固体，少数为无定型粉末。黄酮类化合物的颜色与分子中存在的交叉共轭体系及助色团（-OH、-CH3）等的类型、数目及取代位置有关。一般来说，黄酮、黄酮醇及其苷类多呈灰黄至黄色，查尔酮为黄色至橙黄色，而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类等因不存在共轭体系或共轭很少，故不显色。花色素及其苷元的颜色，因pH的不同而变，一般呈红（pH
第4篇: 药学论文的范文5000字药学毕业论文2000字
药学院药学本科毕业论文
摘要 2
ABSTRACT. 2
1.引言 2
2. 我国执业药师队伍概况 2
3. 重庆市执业药师执业现状及问题分析 3
3.1执业药师数量严重不足，零售药店执业药师配备率极低 3
3.2执业药师分布不合理 3
3.4执业药师注册后的监管不到位 4
3.5执业药师法律法规不健全 4
3.6培训工作不够规范完善 5
4. 对重庆市执业药师问题的对策建议 5
4.1培养药学储备人才，合理利用从业药师 5
4.2取缔不达标药店，整顿小规模药店 5
4.3提高执业药师报考条件，严把执业药师准入门槛 6
4.4建立执业药师诚信档案，加强执业药师培训工作 6
4.5建立健全执业药师法律法规，明确执业药师责权利的匹配与统一 6
5结论 6
参考文献 8
致 谢 9
重庆市执业药师执业现状及对策研究
王作旭（2011级药学本科）
指导教师：王太国 （重庆市执业药师协会会长）
邓宁（重庆市执业药师协会副会长兼秘书长）
摘要：目的 分析重庆市执业药师的执业现状，探讨重庆市执业药师队伍管理中存在的问题，提出相对应的对策建议。方法 通过重庆市执业药师协会取得执业药师相关数据，整理数据并制作图表分析；
通过参考借鉴国外执业药师管理经验，得出相应的对策建议。结果 重庆市距离达到《国家药品安全“十二五”规划》要求仍有一定距离。
结论 国家食品药品监督管理部门应建立健全执业药师相关制度法规，重庆市食品药品监督管理部门积极创造条件，推动重庆市执业药师的发展，让重庆市执业药师更好发挥其应有的作用。
关键词：执业药师 重庆市 对策建议
Study of present situation and countermeasure of Licensed Pharmacists in Chongqing
ABSTRACT：OBJECTIVE: To study of present situation and countermeasure of licensed pharmacists in Chongqing and put forward the corresponding countermeasures and Suggestions. METHODS: By analyzing the data from Chongqing Licensed Pharmacists Association and reference to the perfect Licensed Pharmacists’ management mode of fremdness, the corresponding countermeasures and Suggestions are putting forward. RESULTS: There’s still a certain distance for Chongqing to meet the national requirement. CONCLUSIONS: In order to promote the Licensed Pharmacist qualification system construction and let the Licensed Pharmacist play its due role better, SFDA and Chongqing FDA should create conditions actively to establish and improve the laws and regulations related to the Licensed Pharmacist.
KEY WORDS: Licensed Pharmacist; Chongqing; Countermeasures and Suggestions
1.引言
2012年1月，国务院出台的《国家药品安全“十二五”规划》明确要求“到‘十二五’末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药”。在相关部门大力推动下，重庆市的执业药师队伍已初具规模，但总体上距《国家药品安全“十二五”规划》的要求仍有很大的差距。
本文拟对重庆市执业药师的执业现状进行分析，探讨重庆市执业药师队伍建设管理中存在的问题，并提出相对应的对策建议，以促进重庆市执业药师队伍的健康发展。
2.我国执业药师队伍概况
我国从1994年开始实施执业药师资格制度，经过21年的发展，执业药师队伍已初具规模。截至2014年12月31日，全国累计有277940人取得了《执业药师资格证书》，经注册登记有资格行使执业药师权利并履行执业药师义务的人数为166504人，注册百分比为59.9%。2014年全国每万人口执业药师注册人数为1.23人，较2013年（0.8人/万人口）有较大提升。
同期，重庆市累计有6576人取得了《执业药师资格证书》，注册人数为3955人，注册百分比为60.1%。重庆市2014年全国每万人口执业药师注册人数为1.33人，超过全国平均水平，位列全国第十。
表1 我国及重庆市执业药师整体情况
3.重庆市执业药师执业现状及问题分析
通过对重庆市及全国执业药师的相关数据进行对比分析，并参照国外较为完善的执业药师管理制度，重庆市执业药师执业队伍建设及管理面临以下问题：
3.1执业药师数量严重不足，零售药店执业药师配备率极低
国际药学联合会在2012年对包括中国在内的82个成员国（地区）进行药剂师（执业药师）人力资源调研分析后得出如下数据：82个国家（地区）每万人口平均拥有6.2名药剂师，每个零售药店服务约6000人[1]。重庆市2014年每万人口执业药师注册人数为1.33名，2013年为0.91名，略高于同期全国平均水平（2014年1.23名/万人口，2013年0.8名/万人口）；
但远远低于国际药学联合会统计得出的平均数（6.2名/万人口）。这个数字差异说明重庆市的执业药师数量还严重不足。
按照《国家药品安全“十二五”规划》的要求，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格。据国家食品药品监督管理局2014年统计，重庆市零售药店数为13947家，按照最低配比，至少需要执业药师13947人。而目前重庆市注册在零售药店的执业药师人数为2406人，数量仅为最低要求的17.3%，远远低于国家的基本要求。
3.2执业药师分布不合理
图1 重庆市每万人口执业药师注册人数排名
重庆市共38个县级行政区划单位，注册执业药师每万人口超过平均1.33名/万人口的仅有涪陵区、渝中区、大渡口区、江北区、沙坪坝区、九龙坡区、南岸区、渝北区、梁平县等九个区、县；
每万人口执业药师注册人数超过1名/万人口的仅有14个区、县。数量严重不足的区域代表为合川区：合川区2013年重庆市统计局统计的人口数为132.79万人，位列全市第三（仅次于万州区159.54万人，渝北区146.52万人），然而合川区每万人口执业药师注册人数仅为0.25名。
3.3执业药师准入门槛较低
根据国家人事局发布的2015年执业药师考试报考大纲的报名条件：学历方面，最低报考要求仍是中专学历；
专业方面，药学、中药学或相关专业都可报考。对于“相关专业”，文件并没有明确指出哪些专业为“相关专业”。重庆市注册执业药师中，执业药师大专及中专学历者占了注册有效期内人数的65.54%，学历背景为相关专业的占31.53%。
现有执业药师专业素质与担当药学服务的技能水平参差不齐，非药学及中药学专业的人员基本没有经过系统的专业培训，药学专业知识与综合技能水平层次更是有待提高。执业药师的重要性决定了执业药师必须既要有专业的知识、扎实的综合能力，又要有完备的法律法规知识，才能发挥其保证药品安全、指导合理用药的作用。从这个方面来看，对执业药师报考条件的提高势在必行。
图2 重庆市执业药师专业分布及学历分布饼形图
3.4执业药师注册后的监管不到位
执业药师资格证书虚挂或者空挂，执业药师不在岗执业一直以来便是药品市场管理最难解决的问题。我国《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》中规定“县级以上药品监督管理部门应当加强执业药师在岗执业情况的监督和检查”[2]。然而县级以上药品监督管理部门人员配备不足、零售药店数量众多，且执法无相关法律法规依据支持，使得此类问题长时间无法得到解决。
通过走访沙坪坝区大学城、陈家桥和渝中区大坪及解放碑等地区20余家药店发现几乎所有的规模较小的私营药店执业药师不在岗，或根本没有配备执业药师。相比于私营药店，规模较大的连锁药店则比较符合新版GSP规定。如，重庆市和平药房、鑫斛药庄等均配有驻店执业药师。
私营药店的问题不仅说明部分执业药师及企业忽视相关法律法规，而且反映出了县级以上药品监督管理部门无法对执业药师的执业行为及执业药师的在岗情况进行有效的监管。对执业药师监管的不到位，纵容了部分执业药师和企业违法违规的行为活动，使得执业药师无法发挥其保障用药安全，指导合理用药的应有作用。
3.5执业药师法律法规不健全
相比于国内执业药师制度的起步晚、发展慢，国际上较发达国家如美国、英国、日本、新加坡等国均注重立法，有比较完善的药师管理体制和国民医疗保健体系。美国于1904年就制定了《标准州药房法》，美国各州以此为基础，分别制定或者修订了本州的《州药房法》。日本则在1898年就颁布实施了《药剂师法》。1960年日本国会修订了新的《药剂师法》,并制定了相应的《药剂师法施行令》和《药剂师法施行规则》[3]。
我国目前施行的相关法律法规主要为1994年印发、1999年修改的《执业药师资格制度暂行规定》及2000年发布并实施的《执业药师注册暂行管理办法》。相比于国际药事制度的发展，现有执业药师规范性文件已不能完全符合实际所需。执业药师责、权、利严重不匹配，对违法违规行为没有足够的否决权，没有与高精力投入相匹配的经济利益，却要承担相对更高的职责风险，执业药师资格准入制度无法发挥其激励作用。
3.6培训工作不够规范完善
在注册前培训工作方面，国际上几乎所有国家都要求药师注册前应在具有一定资质的执业药师指导下完成一定学时实习。其中，美国要求完成1500小时的实习经验；
英国要求注册前，申请注册者应当完成为期52周的预注册培训计划；
新加坡要求在申请药师注册之前，还必须接受12个月（包括在校期间3个月的实践）的注册前培训。在此方面，我国只规定有报考执业药师资格考试的人员必须要有一定的相关工作实践经历（工作年限）。相比于国际上的注册前培训要求，我国的注册前工作年限要求则不够规范。
在注册后，我国与国际接轨，都开展了法律强制要求参加的继续教育，以保持和不断提高其业务水平。但我国在执业药师继续教育工作方面，仍有不够完善的地方。我国规定取得《执业药师资格证书》的人员，必须每年接受执业药师继续教育培训。从重庆市开展的继续教育工作来看，有很大一部分执业药师并没有每年按时完成继续教育，往往是在再次注册时，因继续教育学分不足无法注册才会补上之前的继续教育学分。
4.对重庆市执业药师问题的对策建议
4.1培养药学储备人才，合理利用从业药师
目前，药学在重庆市是为重点建设学科，重庆医科大学、重庆大学、西南大学等多个学校均设立有药学、中药学专业、临床药学、药物制剂和制药工程等相关专业，每年能培养的本科及以上药学、中药学及相关专业人才可逾千人。另有多所院校开设有药学、中药学等专科专业，药学储备人才丰富。重庆市药监部门应加大政策宣传与支持，鼓励药学专业技术人员参与药学从业工作，积极报考执业药师。对于符合报考条件愿意报考的人员，可在培训等方面给予一定政策补助。
另外，对于合川等执业药师严重不足的地区，可将经过重庆市职称认定的药士、药师、主管药师以及从业药师等合理的转到执业助理药师的队伍中，以缓解药品生产、经营、使用单位执业药师配备不足的问题。
4.2取缔不达标药店，整顿小规模药店
依国际药学联合会统计的平均数据，按每个零售药店服务人数约6000人，那么重庆市2970万人口（2013年数据）仅需4950家零售药店即可满足需求。目前重庆市零售药店的规模太小而数量众多，也会造成药品管理部门难以监管到位，药店的服务能力也难以提升。
建议重庆市严格执行《国家药品安全“十二五”规划》，取缔没有达标的零售药店，整顿规模较小的药店，不仅可以减小药监部门对企业的监管压力，还可以配合人才培养措施，有效提高零售药店的执业药师配备率，使零售药店更好的为社会公众提供药学服务。
4.3提高执业药师报考条件，严把执业药师准入门槛
我国目前虽然执业药师的缺口极大，但执业药师理应要有较高的专业素质以及药学综合技能，才能保障公众用药的安全有效。近年来，药师准入条件不断提高标准，美国必须是经美国药学教育审议会（ACPE）认可的75所国立或私立药学高等院校毕业生才可申请；
而在2006年，日本就已经修法将药学教育由4年制改为6年制。因此，国家相关部门应根据我国国情相应调整有关政策，适当提高执业药师的报考条件。地方考试管理机构则应严把门槛，严格审核报考人员的报考条件是否满足规定。
4.4建立执业药师诚信档案，加强执业药师培训工作
重庆市食品药品监督管理部门对执业药师日常执业行为的事中监督和控制较弱。如果药监部门能利用执业药师注册系统的相关信息数据，建立执业药师诚信档案，将可以公开的数据与公众沟通共享，让公众参与到执业药师执业行为的监督管理中来，及时有效的对企业和执业药师的行为做到监管，让企业和个人的不法行为无机可趁。对于注册不在岗或其他被认定失信的企业和个人不良执业行为，则记录入诚信档案并严格监管，屡犯者或不良行为严重者取消执业资格或营业资格。通过数据的共享，实现注册工作与监管工作对接挂钩，对企业的审核与监管可以达到对店、证、人三点一线，方便药监部门对执业药师和企业执业行为的监管与检查。
另外，借鉴国际上注册前培训工作的经验，出台相关政策，开展适合我国国情的执业药师注册前培训工作，并加强注册后执业药师继续教育培训管理工作，能让执业药师本人更好的履行执业药师的职责，提升执业药师的职业道德与法律意识。结合国际上普遍重视实践技能培养，强调注册前实习和培训并严格管理继续教育工作，既能增强执业药师专业技能与基本素质，更能从根本上杜绝违法违规行为的发生。
4.5建立健全执业药师法律法规，明确执业药师责权利的匹配与统一
国际上绝大多数国家和地区都制定颁布了《药师法》、《药房法》或者相应的药师管理法律，而我国到目前为止仍只有《执业药师资格制度暂行规定》、《执业药师注册管理暂行办法》。相比于国际药事制度的发展，我国的执业药师制度明显起步晚、发展慢，现有执业药师规范性文件已不能完全符合实际所需。我国也应尽早制订并施行《执业药师法》，明确监管部门对执业药师执业监管的执法职责和权限，明确执业药师的责、权、利的匹配与统一，做到药师执业有法可依。此外可以制订实施一些相关配套法律、法规，如《执业药师违法行为处罚规定》，提高执业药师的积极性，为社会公众提供更为安全、有效、规范、合理的药学服务。
5结论
执业药师对于保障公众用药安全、有效和身体健康以及建设与发展小康社会与和谐社会都具有极为重要的意义，因此我们必须认识到执业药师的重要性与必要性。然而我国执业药师制度起步晚，发展慢，对于执业药师的深化改革，仍有很长的路要走。
本文收集了重庆市及全国执业药师相关数据，通过分析，得出了重庆市执业药师面临的六个问题。在参考借鉴了国外执业药师的管理经验后，提出了五条对策建议。希望国家食品药品监督管理部门建立健全执业药师相关制度法规，重庆市食品药品监督管理部门积极创造条件，推动重庆市执业药师的发展，保质保量完成《国家药品安全“十二五”规划》提出的要求，让重庆市执业药师更好发挥其应有的作用。
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[12] 王涤非. “十二五”执业药师新政对药店影响探析[J]. 首都医药, 2012, (12): 54.
致 谢
在论文基本定稿之季，我的心情极为复杂，既有辛勤耕耘收获的欣喜，也有面临分别的伤感。毕业论文是我完成大学学业必须经历的一步，陪我迈出这一步的，还有四年来许多给与我帮助的人们。借此机会，我想对帮助过我的领导、老师以及同学致以最真挚的谢意。
本论文在实习期间完成，特别感谢执业药师协会的王太国会长、邓宁副会长兼秘书长、谢渝老师和张舒寓老师为论文提供了宝贵的数据支持及悉心的指导，并且在论文的修改上给予了很多好的建议。在六个月的实习期间，也始终感受着四位老师精心的点播和无私的关怀，我受益匪浅。在此向王太国会长、邓宁秘书长、谢渝老师和张舒寓老师表示深深的感谢和崇高的敬意。
其次，非常感谢无私帮助过我的学院论文指导老师邓萍老师。老师见闻广博且耐心细致，在论文的选题、构思和撰写等方面给予了我耐心的指导并提出了宝贵的意见和建议，使我进入论文写作时有了更清晰的思路。老师多次认真的审阅和耐心的指导使我的论文得到了不断的完善，乃至最终定稿，对此我内心充满了感激。
另外，感谢大学四年来执教过我的所有老师，正是有了各位老师的认真负责，才让我能更好的掌握和运用专业知识，并在论文中得以体现。感谢药学院和第九学办的领导及老师们四年来给予我们的细心帮助和支持，感谢他们的辛勤栽培。感谢一直默默支持帮助着我的家人、同学和朋友们，学业的完成离不开他们的支持。
最后，再次向文中提及或者未提及的所有帮助过我的人表示深深的感谢。
第5篇: 药学论文的范文5000字药学毕业论文2000字
学号：2006041001
福建中医药大学2010届药学专业本科生
毕业论文
黄药子毒性成分的提取与分离
DioscoreabulbiferaExtractionandSeparationoftoxiccomponents
专业：药学姓名：张盈指导老师：华碧春教授
实习单位：福建中医药大学药学院
福建中医药大学学士学位论文
中国·福州
目录
目录„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1中文摘要„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2英文摘要„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2一．前言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3二．实验仪器与试药„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„42.1仪器„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„42.2试药„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„52.3试剂„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5三.实验操作流程图„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„6四．黄独乙素的提取„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„74.1回流提取„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„74.2萃取„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„8
4.3小结与讨论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„8五.黄独乙素的分离„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„85.1色谱柱分离„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„85.2薄层板的检测„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„8
5.3埃利希检测„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„85.4小结与讨论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„9
六.化学成分鉴别„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„9
6.1HPCL色谱条件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„96.2HPCL检测„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„106.3小结与讨论„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„10参考文献„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„10致谢„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„11综述„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„13个人简介„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„19
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福建中医药大学学士学位论文
中文摘要
摘要：目的：提取与分离黄药子的毒性成分黄独乙素。方法：回流提取，用三氯甲烷萃取提取液，通过反复常压硅胶柱色谱分离从黄药子三氯甲烷萃取部位中共得该化合物，利用物化性质和谱学手段鉴定这个化合物的结构：黄独乙素。结果：目标成分经重结晶得大量白色柱状结晶（埃利希反应呈阳性）。结论：利用硅胶柱色谱和梯度洗脱能够较好地从黄药子中筛选、分离出的有效成分黄独乙素。
关键字：黄药子；
提取；
分离；
鉴定
英文摘要
Abstract:Objective:ExtractionandSeparationoftoxiccomponentsDioscoreabulbiferaDioscoreabulbiferaBfactor.Methods:TheextractionandextractionwithchloroformextractbyrepeatedsilicagelcolumnchromatographyatmosphericpressurebulbiferachloroformextractionfromtheChineseCommunistswerepartofthecompound,usingphysicalandchemicalpropertiesandspectroscopicidentificationofthecompoundsmeans:Bprimebulbifera.Results:Thetargetcomponentwascrystallizedatlargewhitecolumnarcrystal(positiveEhrlichreaction.Conclusion:TheuseofsilicagelcolumnchromatographyandgradientelutioncanbewellscreenedfromDioscoreabulbifera,isolatedtheactiveingredientbulbiferaBfactor.
Keywords:Dioscoreabulbifera;extraction;separation;identification
2
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一、前言
黄药子为薯蓣科多年生木本植物黄独DioscoreabulbiferaL的块茎，又名黄药根、木药子、黄独等。其药历史悠久，历代本草均有记载，黄药子性苦寒，具有散结消瘿、清热解毒、凉血的止血作用[1]，临床用于治疗甲状腺肿、甲亢、癌肿、原发性血小板减少性紫癜，慢性粒细胞性白血病、慢性盆腔炎、卵巢囊肿、子宫肌瘤等疾病[2-3]。黄药子中含有薯蓣皂甙及薯蓣毒皂甙、呋喃去甲基二萜类化合物及碘、鞣质等。经研究，其药理作用有：(1对甲状腺影响：实验表明黄药子对正常鼠甲状腺，硫氧嘧啶等抗甲状腺药物所致甲状腺肿瘤无影响，对硫氰酸钾所致轻度甲状腺肿、缺乏碘甲状腺肿有效[4]。(2抗肿瘤作用：黄药子对S180(小白鼠肉瘤、U14(宫颈癌、白血病、胃癌均有抑制作用，可抑制肿瘤细胞生长[5-6]。(3抗菌和止血作用；
5%煎剂对金黄色葡萄球菌有抑制作用，水浸液(1：3对皮肤真菌有抑制作用[7-8]。
黄药子治疗多种疾病疗效确切，但毒性反应也较为多见，轻度中毒可见口干、食欲不振、恶心、腹痛等消化道反应。严重者可见昏迷。瞳孔缩小、呼吸困难、心肌麻痹而致死。一般临床多见中毒性肝炎，主要表现为恶悯、呕吐、厌油腻、肝功能异常或出现黄疸。临床亦有报道有肝肿大、腹水等中毒性肝炎的表现[10]。实验表明，黄药子的主要毒性成分对肝、肾组织有一定损害，损害程度与给药时间及给药剂量密切相关。动物实验还表明，当功能明显减轻黄药子对肝脏的损害。中毒机制主要是：(1对肝细胞的直接损伤，使细胞内参与物质代谢的酶(如G-6.P、SDH活性受抑制，致肝细胞物质代谢障碍；
（2）对肾小管的直接损害,进而引起肾功能的降低[11]。临床一旦发生中毒反应，轻者可以洗胃，导泻，内服活性炭，静点葡萄糖、生理盐，补充能量合剂及维生素B、C，佐以中药清热利湿退黄，健脾和胃；
重者加用血制品及凝血酶原复合物。
由于肝、肾毒性，限制了黄药子的广泛用药，为了进一步合理地利用其药用资源，为此作者对黄药子进行了系统的研究。通过三氯甲烷萃取提取液，硅胶柱色谱分离并用TCL检测，最后得白色柱状结晶，埃利希反应呈阳性。
因此，本文中通过三氯甲烷萃取结合硅胶色谱柱分离基础进行研究，确定其发挥毒性药效的主要成分。
3
[9]
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二、实验仪器和试药
1.实验仪器
实验仪器
仪器名称真空干燥箱低温冷却循环泵旋转蒸发器
型号DZF-300DLSB-5RE-52
生产厂家
郑州长城科工贸有限公司郑州长城科工贸有限公司郑州长城科工贸有限公司上海亚荣生化仪器厂上海精宏实验设备有限公司WatersWatersWaters
昆山市超声仪器有限公司福州自动控制仪器厂山东省鄄城振兴仪器厂上海精密仪器科学有限公司北京迪马科技公司上海高鸽工贸有限公司
循环水式多用真空泵SHB-Ш
电热恒温鼓风干燥箱DHG-9240高效液相色谱仪SOP600E-2996紫外检测器高压泵
真空在线脱气机超声波清洗器净化稳压电流调温电热套电子天平HPLC色谱柱微量进样器
2.实验试药
实验所用的试药
试药
2996PhotodiodeArrayDetectorWaters600ControllerIn-LineDegasserAFKQ-500ELFS-CKDMFA2004N
PlatisilODS色谱柱25ul平头
批号
4
来源
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黄药子饮片
3.实验试剂
091121福建同春药业有限公司中药分公司
实验所用的试剂
名称无水乙醇二氯甲烷甲醇
羧甲基纤维素钠98%浓硫酸柱层层析硅胶对二氨基苯甲醛甲醇乙酸
5
纯度等级分析纯分析纯分析纯分析纯分析纯化学纯化学纯色谱纯分析醇
生产厂家天津市福晨化学试剂厂天津市福晨化学试剂厂天津市福晨化学试剂厂天津市大茂化学试剂厂上海成海化学工业有限公司青岛海洋化工有限公司上海成海化学工业有限公司山东禹王实业有限公司化工分公司江苏强盛化工有限公司
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三、实验操作流程图
黄药子饮片200g
75%乙醇回流提取4次,每次2h
浓缩至无醇味稠膏
二氯甲烷萃取
二氯甲烷部位（下层）
浓缩黄药子部位（上层）
干燥，二氯甲烷溶解，硅胶拌匀后蒸干，
硅胶柱层析，用二氯甲烷-甲醇进行梯度洗脱
二氯甲烷：甲醇（100：1）
二氯甲烷：甲醇（50：1）
二氯甲烷：甲醇（20：1）
二氯甲烷：甲醇（15:1
二氯甲烷：甲醇（10：1）
二氯甲烷：甲醇（8：1）
二氯甲烷：甲醇（5:1）
LTC检测
埃利希检测HPLC鉴别
50:1组分中含较多黄独乙素
四、黄独乙素的提取
4.1回流提取
用电子天枰称取黄药子饮片200g，用以下两方法提取，方法1:十倍量的75%乙醇浸泡2小时，用冷凝管回流提取2小时，共提取四次，合并四次提取液，减压回收溶剂至无醇味，蒸馏水溶解，然后浓缩至饱和；
方法2：十倍量的蒸馏水浸泡2小时，用超
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声回流2小时，共四次，合并煎液，减压回收4.2萃取
将提取液倒入分液漏斗，用二氯甲烷萃取[12]，静置2小时分层，下层为萃取液；
然后将萃取液抽滤，减压回收，干燥得萃取物重量为1g。4.3小结与讨论
4.1溶剂用醇比用水好，因为首先醇是有机溶剂黄药子中的成分更容易溶于有机溶剂;其次醇的沸点比水低，减压回收时醇蒸发得更快更完全，得到的黄独乙素含溶剂更少，所以选择方法1效果更好；
4.2选二氯甲烷而不选三氯甲烷是因为三氯甲烷毒性大，二氯甲烷萃取效果与三氯甲烷相似但易挥发，使用时应注意通风，未使用时应及时密封；
萃取后抽滤因为滤液较浑浊，抽滤后可得杂质较少的滤液。
五、黄独乙素的分离
5.1色谱柱分离
取干燥后的萃取物加入少量的二氯甲烷溶解，利用硅胶（200—300目）柱色谱进行分离，二氯甲烷—甲醇梯度洗脱。洗脱液分八组，分别为二氯甲烷：甲醇（100:1；
50:1；
20:1；
15:1；
10:1；
8:1；
5:1；
2:1），分别对萃取物进行洗脱，将八组洗脱组份分装在八个试剂瓶中5.2薄层板检测
每100ml为一洗脱液经硅胶TLC检测，具体步骤如下：使用硅胶板前在烘箱中（105-110℃）活化半小时，八个组分分别在硅胶板上点样，然后放入（甲醇-二氯甲烷1:15）展开剂中展开，最后用10%硫酸-乙醇（1:9）作显色剂显色，相似流份合并后，共得到八个组分。组分100:1；
50:1；
20:1；
15:1；
10:1；
8:1；
5:1；
2:1。50:1。5.3埃利希检测
在八组被测试剂液中加入埃利希试剂（对二氨基苯甲醛），再加入数滴稀盐酸，加热后50:1的组分溶液呈现较明显紫红色，其余颜色较浅或无色，说明50:1组分中含较多的有效成分黄独乙素。5.4小结与讨论
5.1采用湿法装柱，装柱时将活塞打开，控制溶剂的流速，然后将搅拌好的硅胶缓慢倒入柱内，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶的高度一般为15cm左右，
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太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。柱装好后柱内溶剂应略高于硅胶表面，此法的优点是柱子装的比较结实，没有气泡。洗脱液分八组洗脱的目的是检测何种比例的洗脱液洗脱黄独乙素的效果更好，查阅文献可知二氯甲烷—甲醇的比例为50:1时溶解效果好[13]，经薄层板检测也符合此结论。
5.2薄层检测时应注意：第一、铺板时玻璃板要洗净晾干，硅胶要沿一个方向研磨均匀且无气泡，铺板后自然晾干，待用前放入烘箱内（105—110℃）活化半小时；
第二、样品在这种展开剂中只显示一个点，并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。因此在寻找展开剂时，多尝试几种比例不同，成分不同的展开剂；
展开前硅胶板先放入层析缸中饱和十分钟，以防止边缘效应。第三、点样时不能点得太浓,否则容易重叠,不易判断,因为如果两个点相近的话,一浓就变成一个点了；
第四、板上点的展开的清晰程度和溶剂的极性和物质在该溶剂中的溶解性有关，只有两者比较合适才能有一个交好的分离效果。
5.3在薄层板检测中使用硫酸-乙醇（1：9）作显色剂目的是为了检测组分中含有几种成分，是否含有所需成分;埃利希反应原理是由于引起吡咯环的α位与试剂发生缩合反应，产生有色物质所致[14-16]。用此法检测的目的是为了鉴别试剂中是否含有黄独乙素。
六、化学成分鉴别6.1HPLC色谱条件
DIKMA色谱柱（250×4.6mm，5ul）；
流动相：甲醇-乙酸梯度洗脱，流速：1.0ml/min；
进样量10ul；
紫外波长：210nm；
柱温：30℃.6.2HPLC检测图1
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0.600.550.500.450.400.35
AU
0.300.250.200.150.100.050.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
12.00
14.00
16.00分钟
18.00
20.00
22.00
24.00
26.00
28.00
30.00
黄药子标准品HPLC色谱图
图250：1样品
1.60
1.40
1.20
1.00
AU
0.80
0.60
0.40
0.20
0.000.00
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
分钟
35.00
40.00
45.00
50.00
55.00
60.00
20:1样品
0.450.400.350.300.25
AU
0.200.150.100.050.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
分钟
12.00
14.00
16.00
18.00
20.00
22.00
黄药子样品HPLC色谱图
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6.3小结与讨论
从黄药子标准品和50:1样品HPLC色谱图中看出样品吸收峰的保留时间与标准品的保留时间相似且在此处有吸收峰，而20:1样品在同一保留时间附近无吸收峰，其余比例在同一保留时间也无吸收峰，从而得出50:1样品中可能含有黄独乙素。
参考文献：
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致谢
实习结束了，在这样的一个日子里我要感谢的人很多。
首先感华碧春老师，实习以来，华老师对我的实验非常严格，并给予了悉心的指导，使我受益匪浅。从老师身上我感受到了丰富的学养、严谨的作风、求实的态度，勤奋的精神，这都成为了我不断前行的动力和标杆，并将鞭策我在未来的工作中锐意进取、奋发努力。
在此感谢临床中药学实验室一起实验的马丽娜、卓实学姐的帮助；
同时还感谢四年来帮助和教育过我的华碧春老师、胡娟老师、徐伟老师„„还有要感谢大学同窗同学和我的好友们，在我的人生道路上给我的关心和帮助。一路走来，从你们的身上我收获无数，却无以回报，谨此一并表达我的谢意。
同时，衷心感谢对我学士论文进行评审的各位专家教授，感谢对论文的指导和提出的宝贵意见！
最后，向所有关心和帮助过我的人们致以衷心的感谢！
学生：张盈2010.5.20
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综述
黄药子的临床应用和不良反应
张盈(福建中医药大学药学系
关键字：黄药子;药理;临床应用;化学成分
黄药子,又称黄药(《本萆原始》、大苦(《开宝本草》、黄药根(《本草图经》、零余薯、金线吊虾蟆、雷公薯等。其性寒凉，味苦，人心、肝经，是出产于我国南方地区的常用药物。《滇南本草》记载本品：“味苦涩，性寒，攻诸疮毒，止咽喉痛，利小便，走经络，治筋骨痛、痰火、手足麻木、五淋浊白、妇人赤白带下，治痔瘘亦效。”黄药子凉血、消瘿、降火、解毒的作用为历代医家所推崇。但是近些年来，随着对黄药子临床药理和有效成分的深入研究，它的一些毒副作用逐渐显现，与其相关的不良反应也时有出现，使很多医家不敢使用，大大局限了黄药子特有疗效的发挥。
如何在保证用药安全的前提下，充分发挥黄药子的独特疗效，成为医者所关注的话题。笔者在系统整理古今文献的基础上，针对黄药子的药物基源、临床疗效、毒副作用等问题综述如下。1药物基源
黄药子来源于薯蓣科植物黄独DioscoreabulbifcraL．的干燥块茎。关于黄药子的原植物，历代各家本草阐述不一，且与红药子混淆不分。目前商品主要有薯蓣科植物黄独、蓼科植物毛腺蓼、防己科植物金线吊乌龟等。经考证，薯蓣科植物黄独块茎的形态、功效与明代《本草原始》中所载黄药子的图形、描述完全一致，为黄药子的正品来源。而李时珍在《本草纲目》里所述的黄药子，已确认为蓼科植物虎杖。2有效成分及临床应用
目前对黄药子所含化学成分并未完全确定，已知的有薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元、薯蓣毒皂苷、薯蓣毒皂苷元、呋喃去甲基二萜类化合物(黄药子素A、B、C、D、E、F、G、H二氢薯蓣碱、蔗糖、还原糖、碘、鞣质等。现代药理研究证实，黄药子具有多萆的治疗作用[1]。
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2.1对甲状腺的作用
甲状腺肿属于中医学瘿瘤证范畴，《养生方》：“诸山水黑土中，出泉流者，不可久居常食，使人作瘿病。”与现代研究相对应。使用黄药子治疗瘿瘤曾为历代医者的首选。孙思邈在《千金月令》中谈到：“疗忽生瘿疾一、二年者，以万州黄药子半斤，须紧重者为上„„患者时时饮一盏，不令绝酒气，经三五日后，常须把镜自照，觉消即停饮；
不尔，便令人项细也。”[2]
有报道用黄药子配伍夏枯草、昆布、元参、生牡蛎等药治疗亚急性甲状腺炎140例，发现使用黄药子患者的治愈率达到91．85％，明显高于未使用黄药子的患者(p
第6篇: 药学论文的范文5000字药学毕业论文2000字
药学毕业论文篇一：药学刘先玲毕业论文 论文
非縉体类抗炎药在骨科临床工作中的应用与思考 申请人：刘先玲 学科（专业）：药学 指导教师：邹雅敏
2015年1月
网络教育学院
毕业设计（论文）任务书
专业班级药学层次木科姓名刘先玲学号12117974015019 一、毕业 （论文）题目非當体类抗炎药在骨科临床工作中的应用与思考 二、 毕业设计（论文）工作自年 月 日起至年 月 日止 三、 毕业设计（论文）基本要求：
指导教师：
网络学院
毕业设计（）考核评议书 篇二：药学专业论文题目 药学专业毕业论文题目
1. 非當体抗炎药物的合成及抗炎镇痛活性的研究 2. 硫杂杯芳坯金属配合物的合成及抗癌活性研究 3. 奥沙普嗪的化学结构修饰研究
4. 分榮葱头中當体皂苛成分的分离和鉴定 5. 新型选择性环氧合酶-2抑制剂的研究 6. 镭超氧化物岐化酶模拟酶的研究进展 7. 毗哩衍生物类环氧合酶一2抑制剂研究进展 8. 咲喃酮衍生物类环氧合酶一2抑制剂研究进展 9. 硫杂杯芳怪的研究进展
10. 氯化镉对人体的毒性及其机制研究进展 11・某院抗菌药物使用调查分析 12. 感冒药使用情况调查分析
13. 住院患者抗菌药物使用情况调查分析 14. 某院某科抗生素使用调查分析 15. 2011年我国抗生素市场分析 16. 某种类药物不良反应及合理应用 17 •临床抗感染药物使用的调查分析 18. 抗肿瘤药物的研究进展 19. 抗病毒药物的现状与研究进展 20 •临床抗生素应用调查分析
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21. 22.
抗感冒药物的不良反应及合理应用 诺酮类抗菌药研究进展
23. 抗癌金属配合物的研究新进展 24. W类抗癌药物作用机制研究进展 25. 某医院调查报告 26. 某药厂调查报告
27. 抗生素类药物在临床的应用现状
28. 高效液相色谱法及其在药物分析中的应用 29. 中国临床药师发展现状调查 30. 中国临床药师发展现状调查 31. 药物分析在药学各领域的应用 32. 某药检所调查报告 33. 分析仪器公司调查报告 34. 某医院药剂科参观报告
35. 中国木土制药企业新药研究开发发展的研究 36. 某药品的质量研究方法 37. 某中药制备工艺的研究 38.
现代药品分析方法与技术的研究进展
39 .试论中药及天然产物在某领域的研究进展 40. 关于加强中药质量控制的一点探索
3
41. 唐松草研究的现状
42 .西洋参中奥克梯隆型皂肓的研究 43. 藜植物中化学成分的研究。
44. 人参皂哥的研究进展。
45. 人参皂肓药理活性研究的概况。
46. 绿色化学。
47 •烯胺酮化合物简介。
48. 天然药物中无机元素的测定方法。
49. 藜属植物的研究进展。
50. 天然药物化学研究热点和未来发展方向。
51. 甜菜树茎叶营养成分的分析研究。
52. 甜菜叶化学成分与药理活性的研究进展。
53. 仙人掌研究概况。
54. 枸杞子的药理作用的研究进展。
55. 猪毛菜的研究现状。
56. 藜科植物菠菜化学成分及药理活性的研究。
57. 菠菜的研究进展。
58. 玉米属植物化学成分及药理活性研究进展 59. 葱属植物化学成分研究进展 60. 葱属植物药理活性研究进展
4
61・洋葱化学成分及药理活性研究进展 62. 薙口化学成分及药理活性研究进展 63. 大豆化学成分及药理活性研究进展 64. 苦碟子化学成分及药理活性研究进展 65. 人参化学成分及药理活性研究进展 66. 西洋参化学成分及药理活性研究进展 67. 玉米须化学成分及药理活性研究进展 68. 红姑娘化学成分及药理活性研究进展 69. 中药总黄酮含量测定方法研究进展 70 .银杏叶化学成分及药理活性研究进展 71. 五味子化学成分及药理活性研究进展 72. 枸杞子化学成分及药理活性研究进展 73. 洋葱中总黄酮的含量测定方法研究 74. 玉米须中总黄酮的含量测定方法研究 75. 山药化学成分及药理活性研究进展 76. 黄罠化学成分及药理活性研究进展 77. 苜蓿化学成分及药理活性研究进展 78. 绿豆的研究进展 79. 桔梗的研究进展 80. 山楂的研究进展
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81. 荷叶的研究进展 82. 松子（叶）的研究进展 83. 复盆子的研究进展 84. 艾叶的研究进展 85. 水杨梅的研究进展 86. 罗布麻的研究进展 87. 甘草的研究进展 88. 缓释制剂的研究进展。
89. 控释制剂的研究进展。
90. 中国古代药剂学的发展。
91. 经皮给药系统的发展。
92. 靶向制剂的研究进展。
93. 中药新剂型的发展。
94. 洋葱的研究进展。
95. 制剂新剂型的研究进展。
96. 硫酸软骨素片的制备工艺研究。
97. 氨基葡萄糖片的制备工艺研究。
98. 碳酸钙片的制备工艺研究。
99. 复方新诺明片的制备工艺研究。
100. 感冒胶囊的制备工艺研究。
6
101. 板蓝根冲剂的制备工艺研究。
102. 黄酮类化合物的生物活性。
103. 小分子IGF-1R抑制剂的研究 104. 抗哮喘药物的研究进展 105. 抗生素滥用的现状及危害
106. 计算机辅助药物设计在药物化学中的应用107. H诊抗抑郁药物
的应用概况
108. 手性药物的研究进展
109. 生物电子等排在药物结构修饰中的应用110.抗抑郁药物的研究 进展 111.某受体激动剂（或拮抗剂）的研究进展112.降血糖药物的市场 调查分析 113.某地区慢性阻塞性肺疾病患者服药依从性调查114.组合化学与高
通量筛选的研究进展
115. 靶向药物的研究进展
116. Me Too药物（仿制药物）的研究进展117.以CCR4为靶点的小
分子化合物的研究118.氧化-还原反应在药物化学中的应用119.抗乙 肝药物的研究进展
120.具有瞳咻结构药物的研究进展
篇三：药学专业毕业论文 药学专业毕业论文范文
临床药学（clinical pharmacy）的主要任务是保证病人用药安全、经济、
有7
效，其核心是指导临床合理用药。自20世纪80年代以来，通过我国 医药工作者的不断探索和努力，当前我国绝大多数地区的三甲医院己普 遍开展临床药学工作。我国临床药学研究的内容主要以有关血药浓度监 测、抗菌药物合理应用等的西药临床药学为主，但对于具有悠久历史传 统和我国独特资源优势的中医药的重视还不够，开展中药临床药学的规 范标准及方法存在一定缺陷［1］。当前，中药临床药学工作主要从以下两 方面展开：一是对传统中医药理论（如中药的性、味、归经、配伍等理论）， 采用现代科技手段对其进行的再研究;二是在传统中医药理论的指导下, 采用先进的技术和方法（如新制剂的研究、药代动力学研究等）来研究中 药［2］。但相比西药的临床药学工作，中药临床药学工作的开展更复杂, 更有挑战性［3］,由此中药临床药学在开展过程中不免存在一些问题。
1中药临床药学工作存在的问题 1.1相关法规不完善
尽管我国卫生部在xx年颁布了《医疗机构药事管理暂行规定》，但其对 临床药师的义务和责任规定的不够明确，在实际工作中难以操作。加之 临床药师工作形势和内容也无标准化规范，使得介入临床用药工作的途 径比较模糊，只能在《执业医师法》、《药品管理法》中的法规许可范围 内工作，无处方权及修改处方权，临床药师工作时难以摆正自身位置， 导致临床药学的实施难以践行。
1. 2人才培养工作不到位
由于中药必须在中医理论指导下用药，中医师丰富的临床经验又是目前
临床中8
药师最为缺乏的，加上中医强调个体化用药方案，这些又增加了 开展中药临床药学工作的难度，很大程度上局限了中药师的作用。虽然 我国己经在大部分中医药院校成立了有关中药临床药学的重点学科，也 岀现了一批优秀的学科带头人，但这些中药临床药学的人才培养工作才 刚刚起步，必然会存在一些问题，比如学制不够长，难以安排医学基础 和临床课程，缺少像西药临床药师那样的培训基地，临床实践能力培养 较缺乏等等。中药临床药学人才培养工作的不足使得药学专业人员的整 体素质有待提高，尤其是基层医院的中药从业人员普遍存在第一学历和 职称结构偏低，知识面较窄、知识运用率不高，专业知识老化等问题， 专业人数和人才水平远远不能满足中药临床药学服务的实际工作需要， 中药临床药学人员如不努力进行自我强化训练学习，并由有关职能部门 和医院从组织、经费上予以重点保证，难以造就高水平临床中药学人才。
1. 3中药安全性认识不足
目前中药应用情况较为混乱，不仅多种中药同服、中药与西药同服现象 非常普遍。首先，对中药注射剂的不良反应监测存在不足。木来中药的 成分有很多还不明确，在注射剂使用过程中应注意在连续用药时中间追 加间隔液，但由于中药注射剂的监管力度不够强，在临床实际使用时大 部分都没有做到这一点。其次，当前中药药代动力学研究大多是为了新 药的开发而开展的，且大多是在动物体内进行的，对人体的临床药代动 力学研究及真正为临床开展用药监测的研究目前还很少，限制了进一步 促进中药临床药学的展开。再次，全国各地医院开展中成药的处方点评
工作不太多，对中药与中成药的合理应用难以把握，9
在“中药安全无毒” 的错
误思想影响下，中药及中成药超剂量、超时间使用的现象也时有发生， 这归咎于我国对中成药和中药安全性在的认识不足。
2发展中药临床药学的对策 2.1重视和遵循中医药的独特理论
中药临床药学工作不能完全套用西药临床药学的模式，因为中医辨证有 寒热虚实，中药有四气五味，治病要辨证施治，中医药是具有自己独特 理论体系的，所以要想促进中药临床药学的发展，就必须依据中医药理 论，发挥中医药的特点。采用现代方法对传统中医药理论进行研究时要 注意应采用不同方法多方面进行考察，多学科联合进行研究。由于中药 的有效成分比较复朵，质量标准的制订仍不完善，所以一定要提高对中 药不良反应的认识，加强监管，尤其是对中药注射剂和中药传统剂型改 造的新剂型［4］。降低中药用药风险，规范临床使用，遵循中药配伍禁忌。
2. 2中药临床药学人员应积极参与临床
为促进中药饮片、中成药和中药注射液的合理使用，中药临床药学人员 需要下临床参与临床活动，这也是临床药学工作的核心内容，可采用定 期跟随科室主任、主管医生一起查房会诊、共同参与病例讨论、及时提 供药学信息咨询和不良反应信息服务等方式开展中药临床药学活动。此 外，中药临床药师还应加强与患者的沟通，建立良好的医、患信任与协 作关系，对不合理用药及时提
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