近日，美国西北大学国际纳米技术研究所院士团队在Nature Biomedical Engineering上发表题为“Multi-antigen spherical nucleic acid cancer vaccines”的研究论文，开发了一种显著提高多种癌症疫苗效力的新方法。
研究人员设计并合成了双抗原球形核酸（SNA）疫苗（DA-SNAs），它在不同纳米级位置包含MHC-I限制性和MHC-II限制性抗原（称为DA-SNA 1和DA-SNA 2）。为了评估抗原的分布和在不同纳米颗粒上的递送如何影响免疫活化，他们合成了包含两个单独SNA的制剂，每个SNA在与DASNA疫苗相同的位置仅呈现一种抗原类别。对于提供单一抗原的单个SNA，这些制剂被称为“单独”，对于含有DA-SNA的双抗原，这些制剂被称为“组合”。研究发现只有DA-SNA结构，而不是单独的制剂，能够显著提高抗原特异性T细胞的数量，这表明两种抗原联合递送到DC会导致更强的T细胞分化。当评估早期活化标志物CD69在任一抗原特异性T细胞群中的表达时，这一点更为明显。当抗原作为一个DA-SNA组合递送时，CD69信号量增加（通过中位荧光强度MFI测量），DA-SNA 2结构优于所有测试组。此外，无论抗原位置如何，DA-SNA结构中抗原的递送都转化为T细胞增殖增加2倍。
目前，该团队已研究了疫苗结构在七种不同类型癌症中的作用，包括三阴性乳腺癌、乳头瘤病毒诱导的宫颈癌、黑色素瘤、结肠癌和前列腺癌，以确定治疗每种疾病的最有效的疫苗结构。
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