摘要：以决明子种子为材料，采用正交试验设计和相关统计分析方法研究了NAA和GA3不同配比对决明子种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明，NAA 100 mg/L加GA3 25 mg/L配比能提高决明子种子的发芽率，其发芽率可达82%；NAA 100 mg/L加GA3 100 mg/L配比对决明子幼苗鲜重和干重的影响明显，鲜重和干重分别达到了1.113 5 g/株和0.327 5 g/株；NAA 50 mg/L加GA3 200 mg/L配比对决明子幼苗株高有明显的影响，幼苗株高可达4.070 cm；NAA 100 mg/L 加 GA3 50 mg/L配比对决明子幼苗根数有明显的影响，其根数为1.05条/株； NAA 100 mg/L 加 GA3 100 mg/L配比对决明子幼苗茎粗有明显的影响，其幼苗茎粗为0.198 8 cm；NAA 25 mg/L 加 GA3 50 mg/L配比对决明子幼苗根长有明显的影响，其幼苗根长为1.340 cm。因此采用不同配比的NAA和GA3处理决明子种子后，不仅能明显提高种子发芽率与幼苗的鲜重、干重和株高，还对幼苗的茎粗、根长、根数有一定的促进作用。
关键词：决明子；植物生长调节剂；种子萌发；幼苗生长
中图分类号：S567.21+9；S482.8；Q945.34 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2012）20-4540-05
中药决明子为豆科（Leguminosae）决明属（Cassia L.）一年生草本植物决明（C. obtusifolia L.）的干燥成熟种子，决明子也叫草决明、马蹄决明、还瞳子、假绿豆、羊尾豆等[1]。味苦、甘、咸，性微寒，入肝、肾、大肠经；具有清肝火、祛风湿、益肾明目、润肠通便等功能，常用于治疗目赤涩痛、羞明多泪、头痛眩晕、目暗不明、大便秘结等病症[2-7]。近年研究表明，决明子不仅具有降血脂、降血压、保肝等作用[8-15]，还具有增强机体免疫力及抗衰老等多方面功效[16-21]。所以决明子无论在药用、还是在保健等方面都具有广泛的应用、开发前景。而赤霉素类和生长素类物质是两大类植物生长调节剂，在农林业上有着广泛的应用[22-25]。有文献报道，单独采用赤霉素（GA3）、萘乙酸（NAA）、6-苄氨基嘌呤（6-BA）及激动素（KT）处理决明子种子，能促进其种子萌发[26-28]。但还未见对决明子采用不同配比的植物生长调节剂处理以达到壮苗的研究报道。试验采用不同配比的NAA和GA3稀释液来浸泡决明子种子，从中比较最佳的混合比例，以提高决明子种子发芽率及初始幼苗生长能力，为培育壮苗、获得决明子的稳产高产打下基础。
1 材料与方法
1.1 材料
决明子种子购于当地药材市场；GA3、NAA、福尔马林及光照培养箱、电子天平（感量为0.000 1 g）、烘箱、游标卡尺、直尺、烧杯、发芽皿等为本实验室已备。
1.2 方法
1.2.1 种子预处理 从购回的决明子种子中挑选出大小一致、颗粒饱满、各部分生理结构完整健康的种子，经水选后，用0.15%的福尔马林溶液浸泡20 min，用去离子水冲洗2～3次后备用[29]。
1.2.2 正交L16（42）试验设计 取部分消毒过的种子，分别用25、50、100、200 mg/L的NAA稀释液和25、50、100、200 mg/L的GA3稀释液进行正交L16（42）试验设计，各处理因素与水平组合见表1。以单独的NAA 100 mg/L、GA3 100 mg/L稀释液处理为阳性对照，去离子水处理作为空白对照，分别浸种24 h。
1.2.3 种子培养与测定指标 浸种24 h后，把植物生长调节剂稀释液浸泡过的种子用去离子水冲洗2～3次，每个组合随机抽取100粒种子，置于底部铺有湿润滤纸的培养皿中；设置好培养箱的空气相对湿度为75%、温度为30 ℃、适度光照，将盛有种子的培养皿放入培养箱中，同时使发芽皿保持湿润且种子周围不出现水膜[30]，每天通风片刻。每个处理均重复2次，每个重复50粒种子。每天记录种子的发芽数目，计算发芽率。发芽结束后测定根系数量（以下简称根数）、根长、株高、茎粗、鲜重、干重等指标[29-31]，试验数据采用DPS 7.05和Excel 2003软件进行处理分析。
2 结果与分析
2.1 NAA和GA3不同配比稀释液对决明子种子萌发及幼苗生长的影响
NAA和GA3不同配比稀释液对决明子种子萌发及幼苗生长的影响结果见表2，直观分析见表3。由表2、表3可知，从各试验因素与水平组合的各水平总数（Ki）或各水平均值（ki）得到影响决明子种子发芽率的最佳水平组合为A3B1；影响决明子幼苗鲜重的最佳水平组合为A3B3；影响幼苗干重的最佳水平组合为A3B3；影响幼苗茎粗的最佳水平组合为A3B2或A3B3，但A3B2（茎粗0.196 6 cm）0.05）；GA3因素对决明子种子发芽率、幼苗鲜重、幼苗干重都无显著的影响（P>0.05）。而由直观分析知这三项指标的最优水平组合是单一的，故确定发芽率的最优组合为NAA 100 mg/L+ GA3 25 mg/L，发芽率是82%；幼苗单株鲜重的最优组合为NAA 100 mg/L+GA3 100 mg/L，单株鲜重是1.113 5 g；幼苗单株干重的最优组合也是NAA 100 mg/L+GA3 100 mg/L，单株干重是0.327 5 g。
决明子幼苗形态指标方差分析结果见表5。由表5可见，NAA因素对决明子幼苗的根长影响达极显著水平（P0.05）；GA3因素对决明子幼苗的株高、茎粗、根长、根数的影响不显著（P>0.05），说明最优水平主要由NAA因素决定。而根长和株高这两个指标的最佳水平组合只能有一个，故确定决明子幼苗根长的最优组合为NAA 25 mg/L+GA3 50 mg/L，根长是1.340 cm；幼苗株高的最优组合为NAA 50 mg/L + GA3 200 mg/L，株高是4.070 cm。但是根数与茎粗要在比较水平后确定最优水平才能得到最终结果。
NAA因素各水平的比较结果见表6。由表6可知，最优水平为A3，其显著强于A2（P<0.05），并与A4水平相比也显著；又因为NAA 100 mg/L + GA3 100 mg/L 组合处理的幼苗茎粗为0.198 8 cm，大于NAA 100 mg/L + GA3 50 mg/L 组合处理的幼苗茎粗0.196 6 cm，故确定幼苗茎粗的最优组合是NAA 100 mg/L + GA3 100 mg/L；幼苗根数的最优组合是NAA 100 mg/L + GA3 50 mg/L，根数是1.05条。
3 小结与讨论
试验结果表明，影响决明子种子发芽率的植物生长调节剂最佳水平组合为NAA 100 mg/L + GA3 25 mg/L，其发芽率可达82%；影响决明子幼苗鲜重、干重的植物生长调节剂最佳水平组合为NAA 100 mg/L + GA3 100 mg/L，其鲜重、干重分别为1.113 5 g和0.327 5 g；影响决明子幼苗株高的植物生长调节剂最佳水平组合为NAA 50 mg/L + GA3 200 mg/L，其株高可达4.070 cm；影响决明子幼苗根数的植物生长调节剂最佳水平组合为NAA 100 mg/L + GA3 50 mg/L，其根数为1.05条。这些数据表明，不同配比的NAA和GA3稀释液处理决明子种子后能提高种子的发芽率，且对决明子幼苗的鲜重、干重、株高都有明显的促进作用，并且幼苗鲜重、干重、株高的结果都明显高于3个对照（单独NAA 100 mg/L、GA3 100 mg/L稀释液处理为阳性对照，去离子水处理为空白对照）。影响决明子幼苗茎粗的植物生长调节剂最佳水平组合为 NAA 100 mg/L + GA3 100 mg/L，其幼苗茎粗为0.198 8 cm；影响幼苗根长的植物生长调节剂最佳水平组合为NAA 25 mg/L + GA3 50 mg/L，其幼苗根长为1.340 cm；幼苗茎粗、根长的结果优于空白对照，这对于决明子幼苗早期生长将产生良好的促进作用。
使用植物生长调节剂稀释液浸种可以打破种子休眠，破坏妨碍种子萌发的活性物质，从而有利于种子的吸水萌发[32]。采用植物生长调节剂稀释液浸种是提高种子发芽率，培育壮苗的一种简单易行的有效方法。本试验结果可为决明子种子包衣剂的研制和规范栽培提供一定的参考。
参考文献：
[1] 李玉美.中药决明子的研究现状及综合利用[J]. 海峡药学，2007，19（11）：62-64.
[2] 朱 凯. 决明子研究概况及其炮制[J].重庆教育学院学报，2008，21（6）：19-22.
[3] 刘训红，王玉玺. 决明子中营养成分分析[J]. 时珍国医国药，2000，11（10）：865-866.
[4] 郝延军，桑育黎，赵余庆.决明子的研究进展[J].中草药，2001，32（9）：858-859.
[5] 张启伟，周钟鸣，阴 健，等.温度对决明子化学成分和药理作用的影响[J].中国中药杂志，1996，21（11）：663-665.
[6] 刘静霞，张晓冬，吕瑞民，等.决明退障丸对亚硒酸钠性白内障大鼠脂质过氧化的影响[J].中国中医药科技，2005，12（3）：143-145.
[7] 张加雄，万 丽，胡轶娟，等.决明子提取物泻下作用研究[J].时珍国医国药，2005，16（6）：467-468.
[8] 李楚华，李续娥，郭宝江.决明子提取物降脂作用的研究[J]. 华南师范大学学报（自然科学版），2002（4）：29-32.
[9] 王 慧，高晓霞，张立伟.决明子复方降脂茶总蒽醌含量测定[J].光谱实验室，2007，24（1）：19-22.
[10] 黎海彬，方昆阳，吕翠婷，等.决明子、山楂提取物不同配比降血脂作用的研究[J].中药材，2007，30（5）：573-575.
[11] 李续娥，郭玉江.决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响[J].中国中药杂志，2002，27（5）：374-376. [12] 李续娥，郭宝江，曾 志.决明子蛋白质、低聚糖及葸醌苷降压作用的实验研究[J].中草药，2003，34（9）：842-843.
[13] 林冬静，金 政.决明子提取物对急性肝损伤保护作用的实验研究[J].时珍国医国药，2006，17（2）：214-215.
[14] 杨永久，刘安军，曹东旭.决明子活性成分对四氯化碳肝损伤的保护作用[J].食品研究与开发，2007，2（3）：155-158.
[15] 崔香玉.决明子乙醇提取物对大鼠急性肝损伤的保护作用[J].延边大学医学学报，2006，29（4）：244-246.
[16] 程玲铃，孙 梅，涂 凌.决明子提取物对植物病原菌的抑菌活性初探[J].四川理工学院学报（自然科学版），2005，18（2）：53-55.
[17] 李 琨，刘安军，王稳航.决明子活性成分对小鼠肠道菌相的影响[J].天津科技大学学报，2005，20（2）：19-21.
[18] 刘 娟，邓泽元，于化泓.决明子水溶性多糖的抗氧化作用[J].食品科学，2006，27（5）：61-63.
[19] 高 凡，隋海霞，刘海波.决明子乙醇提取物的亚慢性毒性研究[J].中国食品卫生杂志，2004（5）：410-415.
[20] 雷嘉川，余建清，廖志雄.决明子抗氧化作用的研究[J].中国中医药信息杂志，2006，13（11）：41-42.
[21] 张晓贤.决明子萌发过程中抗氧化活性变化规律研究[D].陕西杨凌：西北农林科技大学，2011.
[22] 白克智.赤霉素的生理作用及其在生产上的应用[J].生物学通报，1996，31（9）：20-21.
[23] 王百年，韩笑钊.α-萘乙酸的合成方法及应用前景[J].安徽化工，2004（3）：17-18.
[24] 马焕普，刘志民.赤霉素与果树的生长发育[J].植物学通报，1998，15（1）：27-36.
[25] 郑蔚虹，齐恒玉，何俊莉.赤霉素对紫丁香种子萌发及幼苗生长的影响[J].林业科技，2004（4）：15-16.
[26] 朱 霞，胡 勇，王晓丽.三种植物生长调节剂对决明子幼苗生长的影响[J].现代中药研究与实践，2010，24（2）：8-9.
[27] 朱 霞，胡 勇，王晓丽.几种植物生长调节剂对决明子萌发及幼苗生长的影响[J].作物杂志，2010（1）：46-47.
[28] 金正律.植物生长调节剂对决明子种子发芽及幼苗生长的影响[J].种子，2009，28（12）：79-81.
[29] 胡 勇，朱 霞，陈丽琼，等.决明子发芽率测定方法研究[J].现代中药研究与实践，2010，24（2）：20-22.
[30] 孙春青，曹淑华.决明子的栽培技术[J].时珍国医国药，1997，8（2）：222-223.
[31] 吕翠婷，黎海彬，李续娥，等.中药决明子的研究进展[J].食品科技，2006，17（8）：295-297.
[32] 饶贵珍.两种植物生长调节剂浸种对芹菜种子发芽的影响[J].种子，2000，19（4）：18-20.